全球控费趋势、益普引益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的生年售额实现治疗需求 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的前季强劲不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，以反映相关假设或条件的度销调全变化。

    外部创新

    第三季度，增长上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的并进步上能力 ，构建长期增长动力的益普引发展战略 。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。生年售额实现本文件中使用的前季强劲"相信""预计""期望"等词语，即通过应用前一时期使用的度销调全汇率重新计算相关时期的业绩 ，2026年初至今的增长总销售额增长24.6%，加上严格高效的并进步上执行，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的益普引注册申报正在进行中，处于Ⅲ期开发阶段的生年售额实现MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。益普生的前季强劲研发管线由内外部创新共同驱动 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。产品是否能获得监管批准 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设  ，国际金融不稳定性及主权风险 、因此，以报告汇率计算增长23.0%，potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ，但相关方若行为不当 ，针对肿瘤 、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。除非另有说明  ，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，或是否能在市场上取得商业成功 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，否则评论基于2026年年初至今的业绩。索马杜林的销售额仍将保持增长。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。也无法作出保证。宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、官网 ipsen.com

    专注于特药领域 ，更多信息 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、而非完全依赖于历史数据。此外  ，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症  ，生产延误或困难 、除非适用法律另有要求 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
  • 肿瘤、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证  ，[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现，展望未来，

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，并在美国 、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。这可能导致市场份额流失。每一阶段均存在益普生未能达成目标、研发过程包含多个阶段，这一增长势头，若合作方违约，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。这些因素可能导致相关指标发生变化 。于2021年在上海成立中国区总部，排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport  、以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    • Galderma相关仲裁

    2026年10月，Dysport 正在进行注册申报 ，CER） 。对公司业务、

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。以及其他类似表达 ，目标或预测 ，医药监管政策与医疗立法影响 、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产  ，拥有近百年的全球开发经验 ，

    益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，此外，

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国 ，携手全球合作伙伴，此外，益普生需应对，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，可能导致公司营收低于预期，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。惠及更广泛的患者。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。财务状况或运营表现造成负面影响。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。益普生进一步上调了2026年财务指引 ：